12月31日，国务院联防联控机制举办新冠病毒疫苗附条件上市及相关作业情况发布会。国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研制作业组组长郑忠伟在答复记者发问时介绍，疫苗的安全性是指在接种疫苗后，受种目标是否会产生不良反应，以及产生不良反应的严峻程度。假如受种目标在接种疫苗后不产生不良反应，或许不产生严峻不良反应，或许产生严峻不良反应的概率很低，那就以为疫苗是安全的。疫苗是用于健康人的特别产品，因而其安全性是榜首位的，这也是咱们在推动疫苗研制进程傍边遵从的底子准则。疫苗的有用性是指受种者在接种疫苗后，在触摸病原体的时分，是否会被感染，或许感染程度的轻重。假如受种目标在接种疫苗后再次触摸病原体不被感染，或许感染的程度比较低，就以为疫苗是有用的。

　　郑忠伟表明，在疫苗研制进程傍边，依据动物试验、I期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验，在动物、在人体、在人体的不同规划先后检测疫苗的安全性，查验疫苗的有用性。我国的新冠疫苗研制现在进入临床试验的14个疫苗、进入Ⅲ期临床试验的5款疫苗，在动物试验、在I、Ⅱ期临床试验现已充沛验证了疫苗的安全性。有一些现已在国际高水平的杂志上宣布了成果，也得到了国际卫生组织的高度认同。除了疫苗的安全性、有用性以外，疫苗的可及性、可背负性也是需求重视的。由于只要一个疫苗在安全性、有用性有保证的前提下，它的可及性、可背负性均比较好的情况下，这支疫苗才干真实成为公共产品。

　　郑忠伟指出，只要归纳断定每一个疫苗的安全性、有用性、可及性、可背负性，才干对这个疫苗作出科学点评。我国疫苗是最早展开临床试验的，也是最早展开Ⅲ期临床试验的。在推动的进程中，也是严厉遵从相关的科学准则，绝不会为了争榜首而去抢跑，这就是在推动疫苗研制进程傍边的基本准则。